̽»¨¾«Ñ¡

Syftet med projektet är att undersöka om krisinterventionen självvald inläggning (SI) kan förebygga tvångsvård och minska allvarliga försämringstillstånd (inklusive suicidalitet) hos barn och ungdomar med svår psykiatrisk problematik, samt vilka organisatoriska, kompetensmässiga och ekonomiska förutsättningar som krävs för en hållbar och jämlik implementering. Även patienters och närståendes upplevelse av SI studeras. Frågeställningar Effekter på vårdkonsumtion och akut försämring Hur påverkar SI omfattningen av tvångsåtgärder, heldygnsvård, akutbesök och öppenvårdsinsatser, och kan interventionen motverka allvarlig försämring (inkl. suicid)? Organisatoriska och kompetensmässiga förutsättningar Vilka resurser och strukturer krävs för en långsiktig och rättvis implementering av SI inom BUP, och hur påverkas arbetsbelastning och samverkan? Patient- och närståendeperspektiv Hur upplever barn och ungdomar, samt deras närstående, SI vad gäller välbefinnande och delaktighet, och hur kan deras erfarenheter bidra till att minska ojämlikhet i vården? Data och metod Studie 1 (kvasiexperimentell registerstudie): Analyserar vårdkonsumtion och tvångsåtgärder före och efter införandet av SI, med hjälp av nationella register. Studie 2 (mixed methods): Kombinerar enkäter och kvalitativa metoder för att belysa organisatoriska och hälsoekonomiska aspekter av SI. Studie 3 (kvalitativ intervjustudie): Fördjupar förståelsen av hur barn, ungdomar och närstående upplever SI. Samhällsrelevans och nyttiggörande Genom att utvärdera SI kan projektet bidra till att minska behovet av tvångsåtgärder och långa vårdtider inom BUP. Resultaten stärker evidensen för tidiga och personcentrerade insatser, vilket i sin tur kan öka tryggheten och förtroendet för vården. Projektet förväntas även ge underlag för policys, rutiner och stödjande material som främjar jämlik vård och förbättrad samverkan mellan öppenvård och heldygnsvård. Genomförande Studierna genomförs under fyra år i nära samarbete med BUP:s ledning, personal och patientrepresentanter. Registerdata inhämtas från nationella databaser, enkäter distribueras till berörd personal och djupintervjuer genomförs med patienter och närstående. Resultaten kommuniceras genom vetenskapliga publikationer, konferenser och stödjande material för implementering av SI.